PCR儀具有使用直觀的觸摸屏可縮短編程時間；在一次運行中使用溫度梯度優化PCR條件，從而更快地獲得良好的結果。采用緊湊設計來節省寶貴的工作台空間。通過個性化文件夾或USB閃存使您的反應程序保存地井井有條；憑借可保護循環儀熱電組件的穩固設計獲得多年的可靠性能。
 

　　其實是一種DNA的快速擴增技術，其擴增效率之高就象核裂變的“鏈式反應”那樣。PCR技術通過兩個短的稱為引物的DNA小片段和一種耐熱的酶的作用，可以在3個小時內把特定的DNA量提高1000萬倍。PCR方法不但有很高的靈敏度，而且可以同時一次做近百個擴增反應，省時省力效率高。

　　

　　PCR儀在實驗操作時，要注意以下事項：

　　1、戴一次性手套，若不小心濺上反應液，立即更換手套；

　　2、使用一次性吸頭，嚴禁與PCR產物分析室的吸頭混用，吸頭不要長時間暴露於空氣中，避免氣溶膠的汙染；

　　3、避免反應液飛濺，打開反應管時為避免此種情況，開蓋前稍離心收集液體於管底。若不小心濺到手套或桌麵上，應立刻更換手套並用稀酸擦拭桌麵；

　　4、操作多份樣品時，製備反應混合液，先將dNTP、緩衝液、引物和酶混合好，然後分裝，這樣即可以減少操作，避免汙染，又可以增加反應的精確度；

　　5、最後加入反應模板，加入後蓋緊反應管；

　　6、操作時設立陰陽性對照和空白對照，即可驗證PCR反應的可靠性，又可以協助判斷擴增係統的可信性；

　　7、盡可能用可替換或可高壓處理的加樣器，由於加樣器最容易受產物氣溶膠或標本DNA的汙染，最好使用可替換或高壓處理的加樣器。

　　如沒有這種特殊的加樣器，至少PCR操作過程中加樣器應該專用，不能交叉使用，尤其是PCR產物分析所用加樣器不能拿到其它兩個區；

　　8、重複實驗，驗證結果，慎下結論。

　　更多關於PCR儀實驗操作時的注意事項，請致電谘詢我司。